多宝平台,官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

夫妻染色体异常怎么办

发布时间:2019-03-2252995次浏览

染色体是细胞核组成的最基本物质,是基因的载体。当一对夫妻,想要孕育一个新的生命,去做检查时发现染色体异常,很有可能会导致不孕或者是流产,还有一定的可能,会使发育的胎儿出现畸形状况,不仅会影响身体的发育畸形,也有可能会影响智力,那么夫妻染色体异常怎么办呢?这种情况该怎么办?

一、夫妻染色体异常怎么办
  1.监测检查
  对于夫妻双方染色体,都出现异常的人来说,在怀孕之前就应该去医院,做比较详细的检查。要明确是关于哪方面的染色体,出现了异常,然后再以此,进行针对性的治疗。
  2.穿刺检查
  当然像以前怀孕了,而在此时被查出来染色体异常,需要进行羊膜囊穿刺检查。通过对于羊水的检查来看,孩子是否出现畸形,或者是其他发育不良的状况。
  3.终止妊娠
  在怀孕过后通过产检,如果发现孩子出现了发育畸形,或者是智力不健全的情况,最好的方式就是终止妊娠,这样能够有效的避免,后期带来更大的伤害与负担。

二、夫妻染色体异常的注意事项
  1.注意按时检查
  当夫妻双方出现染色体异常时,不能够只单纯的检查一次,需要定期的去医院检查。
  2.注意怀孕的时间
  如果在这种情况下,依旧想怀孕生孩子,一定要去医院跟医生进行比较,详细的交流后,再决定怀孕,而且怀孕的时间,也要有所注意,最好可以在双方身体状况,最为良好的情况下怀孕。

3.生育后的检查
  当生产过后,也要给孩子做比较详细的检查,因为有一些比较隐性的基因,很难通过表面观测出来。所以最好可以让孩子,做一套十分详细的检查,这样才能够检测出孩子,是否在智力等方面存在障碍,如果发现了智力等方面的问题,可以及早的进行治疗。

相关推荐

染色体异常可以生育吗
染色体异常有些人可以生育,但必须由专业医生进行检查评估后再做决定,以免后代出现异常。染色体异常要经过医院染色体检查,包括染色体数目的异常和染色体结构的异常。首先要分清异常的类型,请专业医师在生育方面指导应该做哪些准备、调整,以便孩子的健康。常染色体数目异常大部分人有智力障碍,有生育能力;性染色体数目异常的特纳综合征、克氏综合征患者不能生育;X三体综合征是性染色体异常的一种特殊核型,患者的外观正常,生育能力也正常,但会有部分女性患者出现卵巢早衰,是需要医师做产前指导的。染色体结构异常的人,外观看不到异常,但会生育异常、发育畸形的孩子,还会出现流产、死胎。所以,染色体异常的夫妻中,有一部分是可以怀孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遗传病的风险很大。所以,夫妻在计划要孩子的时候,要到医院接受染色体检查,根据检查的结果向医生咨询能否怀孕和生育。如果病情较轻,没有什么临床症状,遗传给下一代的概率又比较低,夫妻要孩子的意愿强烈,可以怀孕,但孕期一定要加强遗传学监测,最大限度地降低孩子异常的风险。
语音时长 02:28

2022-07-29

14540次收听

男方染色体异常能不能要孩子
男方染色体异常能否要孩子需要看具体病情来决定,染色体是人体的遗传物质也是DNA的载体,染色体异常的种类是非常多的。如果通过客观检查发现男性染色体异常,能否生育主要是看来异常的严重程度,接下来简单分析一下。第一,如果只是轻度的染色体异常,比如存在染色体多态性,这种情况一般是不影响生育的。第二,有些情况下可能会影响生育,比如存在罗伯逊易位,这种情况能够正常生育的概率只有1/9是有影响的。第三,如果存在严重的畸形,比如存在染色体的缺失,这种情况是无法正常生育的。
语音时长 01:03

2021-06-25

91465次收听

02:06
21-三体18-三体13-三体是什么
孕期除了做超声检查以外,还要做唐氏综合征筛查。超声检查有时候不能够完全评估出孩子出现染色体异常的表现,尤其是唐氏综合征。唐氏综合征在普通人群的发生率比较高,八百到一千分之一。随着孕妇年龄的逐渐增加,发病率也会明显的上升,甚至到了40岁左右会出现1%的发生率。孩子出生以后会出现严重的智力障碍,对家庭和社会带来沉重的负担。18-三体综合征和13-三体综合征也都是染色体数目的异常,后两种18-三体综合征、13-三体综合征,宝宝出生以后是不能够存活的。
02:02
18-三体综合征高风险怎么办
临床上提供两种方法对胎儿染色体疾病进行筛查,最常用的叫唐氏综合征筛查,通过抽血测量孕妈妈在怀孕16-20周之间的血液成分,测量体内甲胎蛋白、β-HCG这些数值来进行系统评估,判断18-三体综合征风险。还有一个方法叫无创DNA,是通过怀孕12周以后,抽孕妇体内外周血,得到外周血以后,通过基因分析的方法,来得到孩子的染色体物质来判断是否是高风险。因为这两个方法都是筛查实验,所以一旦这个结果提供高风险,医生一定会建议要进行产前诊断,抽羊水、查孩子的染色体。
01:42
男方染色体异常能要孩子吗
男方染色体异常能否要孩子需要看具体病情来决定,染色体是人体的遗传物质也是DNA的载体,染色体异常的种类是非常多的。如果通过客观检查发现男性染色体异常,能否生育主要是看异常的严重程度,接下来简单分析一下。第一,如果只是轻度的染色体异常,比如存在染色体多态性,一般是不影响生育的。第二,存在罗伯逊易位等部分情况下可能会影响生育,只有1/9的概率影响正常生育。第三,如果存在严重的畸形如存在染色体的缺失,是无法正常生育的。
性染色体异常有什么危害
在性染色体异常发生时,胎儿身体会有异常,先天性畸形或是智力上会出现一系列问题。大多数到青春期第二性征发育的时候,病的症状才表现出来。尤其是患有一些家族遗传病的人,如果有这样的症状发生,那么胎儿也会有疾病的症状存在。
染色体异常怎么解决
染色体异常分为胎儿的染色体异常,妈妈的染色体异常,爸爸的染色体异常。如果双亲染色体的异常,怀孕之前要找这个遗传大夫去进行咨询,看看这种染色体异常遗传的规律是什么样的,会对胎儿如果怀孕会对胎儿造成什么样的影响。不管是爸爸妈妈的染色体异常,都是可能遗传给孩子的,遗传给孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色体异常造成染色体的异常的综合征,所以对于染色体异常的爸妈如果在怀孕之前一定要进行,要找遗传专家进行咨询!染色体的异常,常伴发有孩子的畸形,或者是染色体的异常和孩子的智力是相关的,还有染色体的异常,可以造成孩子的将来生殖的异常,或者是其神经系统的异常,所以一定要咨询遗传专家,要了解染色体异常可能带来的个临床的疾病,或者是将来孩子的情况是什么样的,要进行充分的沟通充分的了解这种染色体异常带来的个临床的并发症这个以后,再跟遗传专家或者临床医生进行沟通,孩子能不能要,如果能要,如果孩子能存活,就要跟遗传专家咨询以后要充分地告知这个孕妇本人,或者是她的家庭,然后来决定孩子的去留,因为染色体异常,常常伴发有孩子的智力的异常,孩子的生殖能力的异常,或者是畸形的发生。
语音时长 02:09

2019-12-06

52887次收听

染色体异常原因
染色体异常原因是由于基因的变化,或者是染色体的变化。染色体的变异造成染色体的断裂缺失,或者是说异位,造成原因胎儿问题,在胎儿期受到各种因素的影响造成,如说放射的影响,造成胎儿染色体的突变,染色体的异常,这些染色体的异常在孕期常常表现为孩子发育的过小,叫FG2,或者是羊水过多,孩子有器官的畸形,多器官的畸形,单器官的畸形,软指标的异常,如说肾盂的分离,心肌的钙化,脑水肿,脑水肿或者脑积水,任何两项的软指标异常,也需要对孩子进行染色体的检查。因为染色体的检查常常是伴发孩子的各器官的畸形,以及这些软指标的异常。染色体的变化,造成染色体变化的原因主要是放射的影响,或者是同位素放射以及其的放射物质影响造成。那确切的原因目前还不是很清楚,有的是基因突变造成,所以孕期有染色体的异常,一定要对孩子进行产前诊断,要跟家属进行充分的沟通,以决定这孩子的去留,因为染色体异常常常是造成孩子的智力,身体的异常。
语音时长 02:03

2019-12-06

62065次收听

02:47
染色体异常怎么办
染色体异常分为胎儿染色体异常,还是妈妈的染色体异常,还是爸爸的染色体异常,如果是双亲染色体的异常,怀孕之前一定要找大夫进行咨询,看看这种染色体异常它的遗传的规律是什么样的,会对胎儿造成什么样的影响。不管是爸爸还是妈妈的染色体异常,都是有可能遗传给孩子的,遗传给孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色体异常造成的一些染色体的异常的综合症,所以对于这种面对于染色体异常的爸妈,在怀孕之前一定要找遗传专家进行咨询。要了解染色体异常可能带来的临床疾病,然后来决定孩子的去留,因为染色体异常,常常伴发有孩子的智力的异常,孩子的生殖能力的异常,或者是畸形的发生。
02:46
染色体异常的原因
最初的染色体异常肯定都是基因的突变,造成的染色体的断裂缺失,或者是说异位。在胎儿期受到各种因素的影响造成的,比如说放射的影响,就会造成胎儿染色体的突变,染色体的异常,这些染色体的异常在孕期常常表现为孩子发育的过小,或者是孩子有器官的畸形、或者是有软指标的异常,比如说肾盂的分离,或者是心肌的钙化,或者是脑水肿,任何的两项的软指标的异常,都需要对孩子进行染色体的检查。出现染色体异常主要还是基因的变化,或者是染色体的变化。造成染色体变化的原因主要还是放射的影响,或者是同位素放放射就是其他的放射物质的影响造成的。所以孕期如果有染色体的异常,一定要对孩子进行产前诊断。
Y染色体微缺失怎么办
在治疗Y染色体微缺失这个疾病上,目前有AZF基因二代测序技术,对于治疗会有一定帮助,其主要采用的是两种方法,①PCR扩增技术②二代测序技术。根据明确病因,可以根据这个方法,更好地治疗疾病,还大家一个健康身体。
胎儿染色体异常是什么原因
胎儿染色体异常的原因有物理性因素、化学性因素、生物因素、母婴因素、遗传性因素等。
染色体是检查什么
染色体检查主要是为了检查染色体的状态,比如有无数目以及结构方面的异常,可以用作多种疾病的诊断和治疗。而该种检查项目主要是包括孕期染色体检查,同时也有妇科内分泌检查以及脱畸全套检查。
胎儿性染色体异常怎么办
目前针对胎儿性染色体异常的主要病因的原因是不明确的,从医学大数据范围来看,多数胎儿染色体异常的,都是父母双方有一方存在基因缺陷导致,所以夫妻双方在孕前尽量作个详细的检查,检测一下双方是否能够进行备孕、生产,不然如果检查出确诊胎儿染色体异常,那么是不建议孕妇继续妊娠的。一般像孕妇在孕期接触过多放射线物体或者是有着抽烟酗酒这类的不良习惯,同样也会导致胎儿出现残缺的可能性,因此女性在孕期尽量养成良好的生活习惯,给胎儿一个安全的孕育环境。