先天性的耳聋在新生儿中是和常见的，并且是一种很复杂的疾病，通常是因为基因导致的，也就是染色体的异常，所以在新生儿出生以后聋基因筛查是必须要做的，这样的检查准确率非常的高，能检查出新生儿的身体是否健康。

新生儿在出生以后医生就会给新生儿进行很多的检查，排除新生儿的身体是不是有疾病，其中的检查就有聋基因筛查，很多的父母都觉得这是没有必要的，因为父母双方的听力都非常的健康，其实不是这样的，就算是健康的父母也可能会有耳聋的宝宝，那么新生儿聋基因筛查准吗？
　　新生儿聋基因筛查是在新生儿出生以后必须要做的一项检查，这样的检查的准确率是很高的，能准确的观测出新生儿是不是患有耳聋。人体里面有很多的染色体，因为人的染色体是很复杂的，染色体里面的基因很多，基因能决定物种的性状，很多先天性疾病都是致病基因导致的。正常人也可以携带耳聋基因，耳聋基因不一定会引发耳聋。夫妻双方听力都正常，但是生下的孩子却耳聋，这是基因遗传导致的。
　　很多的父母因为在这方面的知识不充足，所以在关于新生儿聋基因筛查上面有很多的疑问，因为觉得耳聋是受基因的影响的，所以就会觉得父母双方都没有这方面的问题，并且在双方的家族史里面也没有这方面的病史，所以就觉得新生儿也是没有这样的问题的，其实不是这样的，就算是健康的父母也会生下先天性耳聋的新生儿。
　　新生儿聋基因筛查是一项很重要的检查，千万不要因为父母双方没有这方面的病史就不给新生儿做这方面的检查，还是需要及时的检查的，不要因为自己的大意害了新生儿的一生，当新生儿患有耳聋的时候是很容易看出来的，主要的反应就是对外界的声音刺激比较的迟钝，并且还会出现一些并发症，还可能会出现耳朵疼的症状，所以作为父母的要仔细的观察自己的孩子的一举一动。