小儿麻痹症不是遗传病，是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有，孩子也会有，而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎，是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病，多见于五岁以下的孩子，病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹，大部分病例可治愈，少部分病例可留有瘫痪后遗症，但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中，多年来，由于疫苗的广泛推广应用，小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。

小儿麻痹学名叫脊髓灰质炎，出现后遗症多数是关节的畸形，一侧肢体的一个瘫痪，比如膝关节的一个挛缩足外翻，走路一瘸一拐的。分类如下：1、由于是脊髓灰质炎病毒所致的脊髓前角运动细胞损伤，出现相关性的症状。一般情况下恢复期时间很长，有时甚至6~8个月，甚至时间更长，出现后遗症多数是因为肌肉运动损伤之后引起一个肌肉萎缩。肌肉萎缩了之后导致了各种各样的畸形，比如关节的畸形。2、另外一种就是一侧肢体的一个瘫痪。因为脊髓前角是双侧支配的，一侧的脊髓前角细胞损伤之后，对侧的运动神经也会受损，导致支配肌肉的不能运动，肌张力下降，出现麻痹瘫痪的表现，所以多数是单侧的非对称性的。后遗症伴有一个各种关节的畸形，比如膝关节的一个挛缩足外翻，在大街上有时看一瘸一拐一瘸一拐的，就是两侧肢体的一个长短的不对称导致。

小儿麻痹症的症状分为四期：前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期。一、前驱期，前驱期主要表现是有发烧、有食欲不振、有多汗、有频繁的烦躁和全身的感觉过敏，也可以见有恶心、呕吐、有头痛、咽喉部的疼痛、有便秘、还有弥漫性的腹痛、可有鼻炎、咳嗽、腹泻等表现，前驱期也是在病毒感染以后，持续在1到4天。二、瘫痪前期，多数患者是由前驱期进入瘫痪前期，少数于前驱期的症状消失数天后，再次发烧进入瘫痪前期，也可以无前驱期症状，而从瘫痪前期开始，患儿可又出现有高烧、有头痛、有颈背四肢的疼痛，活动或者是变换体位时候疼痛加重，同时有多汗、皮肤的发红、烦躁不安等兴奋症状和脑膜刺激症阳性神经系统的反应。三、瘫痪期，在起病后的2到7天，或者第二次发烧后的1到2天，出现不对称的肌群的无力或者是弥漫性的瘫痪，随着发热而加重，热退后瘫痪不再进展，没有感觉障碍，大小便功能障碍比较少见。根据病变部位可以分为以下几种类型，第一个脊髓型是最常见的，第二个是延髓型又称球型，第三个是脑型，脑型比较少见，第四个是混合型，几种表现同时存在。四、恢复期，在瘫痪后的1到2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周到数月，病人8个月内可以完全恢复，严重者需要6到18个月，或者是更长的时间。五、后遗症期，后遗症期主要是严重受累的肌肉出现了萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肌肉、受累肢体的畸形。

小儿麻痹症又叫脊髓灰质炎，一般是由脊髓灰质炎病毒引起一种疾病，患病主要原因是由于环境影响。小儿麻痹症的病毒是经过口、咽喉、肠道等进入人体，而免疫力低的人群易感染，所以在平时一定注意卫生。小儿麻痹虽然易感染，但也不要过于害怕，因为通过打疫苗可以控制传染。没有接种小儿麻痹症疫苗或接种不成功的人，如果疫苗过期，热水服用或没有按规定服完小儿麻痹症糖丸，容易患小儿麻痹。此病需对症处理，避免疾病发展到瘫痪期，影响孩子生长发育。小儿麻痹症起病，首先有发烧、头痛、腹泻、呕吐和全身不舒服，家长往往认为是伤风感冒或消化不良，很少在早期被诊断出，脊髓灰质炎基本都以感冒在治，因此漏诊率非常大。经过1到4天以后，烧退后再次发烧，而且比第一次还高，且突出的表现是自觉过敏、疼痛，不让别人触碰，同时伴有脸红、头痛、咽喉痛、呕吐、多汗，接着出现嗜睡等症状，经过3到7天后出现麻痹，脊髓灰质炎病毒侵犯了脊髓的前角细胞，引起一系列神经症状。常见部位是下肢，麻痹出现一周，如果不继续发展，可逐渐恢复。

小儿麻痹症又叫做脊髓灰质炎，这是一种急性的传染病。因为是病毒侵入到人体血液循环系统当中而引起来的，部分病毒的话会侵入到神经系统。之所以叫做小儿麻痹，是因为发病的患者一般都是1到6岁的儿童。主要的症状会有发烧、全身的不舒服，严重的时候会有四肢感觉很痛甚至发生瘫痪。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例比较多。儿童发病较成人高，普种疫苗前婴幼儿患病比较多。至50年代末，普遍采用疫苗预防本病后其发病率已经大大下降。这些病毒感染并不会造成患者出现一些基因染色体的变异。所以的话，小儿麻痹症的患者不会遗传给后代的，大家可以放心。