尿崩症的危害，如果不及时的补水，可能会出现严重失水、高钠血症等情况，表现为极度软弱、发热、精神症状甚至死亡。尿崩症主要是指精氨酸加压素不同程度的缺乏，或者是各种原因导致肾脏对精氨酸加压素敏感性降低，导致肾小管重吸收水功能障碍的一组综合征。尿崩症又包括中枢性尿崩症和肾性尿崩症，主要的特点是多尿、烦躁、极度口渴、大量饮水的比重尿与低渗尿。尿崩症可以发生于任何年龄，以青少年为多见。尿崩症的典型症状就是极度的口渴和大量排尿，常常伴有低渗性多尿的临床表现。尿崩症在摄入水受到限制时，就可能会出现高钠血症，严重的失水，严重的患者还可以导致死亡。如果治疗药物用量过大，还可能导致水中毒的发生。

女人漏尿最常见的原因，就是压力性尿失禁。对于女性来说她的尿道是比较短的、直而且管腔比较宽，控尿能力对男性要弱得多，所以女性控尿能力比较容易出问题。如果一些因素比如在生孩子的过程当中，损伤了尿道或者到了老年的时候功能退化，这时候尿道括约肌力量就会减弱，再在腹压增加的情况下，比如做一些跳跃的运动、跳舞或者打喷嚏、咳嗽等这时候就会漏尿。另外看膀胱功能是否出现了问题，像神经元性膀胱这种疾病，其中一个症状就是尿失禁，所以我们可以通过一些检查来进行鉴别。

小儿尿崩症的治疗，首先要找到真正的发病原因，然后对症治疗。中枢性尿崩症，其治疗可以选择加压素替代治疗。小儿尿崩症是由很多原因共同组成的，尿崩症一般可分为原发性，继发性以及遗传性尿崩症三种。临床上以发病部位的不同，又可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两大类。中枢性尿崩症，鞣酸加压素是脑神经垂体的提取物，是治疗中枢性尿崩症的首选药物。目前临床上较为广泛的应用是口服制剂，在口服用药之后，患者会出现头痛，恶心，胃肠不适，鼻充血等症状。肾源性尿崩症，该类型尿崩症是遗传性疾病，是由于各种疾病，如肾盂肾炎，肾小管酸中毒，肾小管坏死，肾脏移植等损害肾小管所致。肾性尿崩症多为男性，有家族史，发病年龄较早。生活中对于有多饮多尿的患儿，夜间起床时是否饮水是值得每一个家长重视的。

小儿尿崩症是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能，以多饮、多尿、尿比重低为特点的临床综合征。分为原发性、继发性、遗传性三种，按照发病部位又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两类。以儿童期多见，稍微年长的孩子也有突然发病的情况。尿崩症时，由于烦渴、多饮、多尿，常影响到孩子日常活动和睡眠，危害极大。治疗方面：应该注意的是一定要给孩子充足的水分，特别是新生儿或者较小婴儿，避免脱水以及高钠血症。如果是中枢性的，常用尿崩停，人工合成的抗利尿激素。如果是肾性的，首先要避免高张性的脱水和减少尿量。这时可使用氢氯噻嗪，吲哚美辛，或者两药合用。但不管是哪一种，均需要注意一定要在医生的指导下进行治疗。总之，尿崩症只要及时采取有效的治疗措施，部分患儿病情可有效缓解或治愈的。

尿崩症分成两大类，中枢性尿崩症和外周性尿崩症。中枢性尿崩症是由器质性疾病，比如肿瘤、炎症、缺血、出血或者是自身免疫病引起体内抗利尿激素缺乏所导致一类疾病。可以应用抗利尿激素，叫做去氨加压素。这个药非常好，针对缺乏保水激素，补充保水激素即可。中枢性尿崩症除了补充抗利尿激素之外，一定要注意原发病的治疗，但前提是只要让病人保持充足的水分，有药物可以替代治疗。外周性尿崩症目前为止没有治愈的办法，一般都是家族遗传性疾病，即一个人患病，家中有好几人都会患病，这一类病人不能治愈。但只要保证充足的水分，患者仅表现为不停地喝，不停地尿，他不会出现很严重的并发症。