弥散性肺纤维化特点是什么?弥散性肺纤维化是一种肺纤维化的类型，当患者出现这种情况时需要及时的发现进行及时的治疗，那么我们就要对这种类型的疾病进行全面的了解，那么具体的弥散性肺纤维化特点是什么呢?请看下面的介绍。

以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎。美国习用IPF。我国一度盛行CFA的名称，近来却多用IPF。本病多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65％左右。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。预后不良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年。

其症状为进行性呼吸困难、咳嗽咳痰(干咳或少痰)、痰中带血、胸痛、关节痛(或关节炎)。体检：注意有无呼吸急促、发绀、杵状指(趾)、胸部呼吸运动受限、两肺细小高音调吸气末爆裂音、肝脾肿大、关节肿痛，晚期病例注意右心衰竭体征。

以上为大家介绍了弥散性肺纤维化特点是什么，为了能够很好的进行弥散性肺纤维化的诊断和治疗，就要早发现早诊断，积极地治疗和护理，才能防止出现更多的并发症。