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新生儿听力筛查是什么

发布时间:2018-08-1055523次收听

语音内容:

新生儿听力筛查是对新生儿听力的一个简单检查。指新生儿出生3天之内,通过耳声发射,自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观,快速和无创的检查。如果发现有问题,可于42天、3个月后做进一步的检查。

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耳聋的原因有炎症性的因素,血液循环的障碍,还有外伤。一、有病毒感染,细菌感染,如病毒感染引起的内耳的损伤到我们的听神经,临床更为常见如中耳炎、乳突炎等。二、血液循环障碍引起了内耳的病变,如内耳血管的栓塞也会引起耳聋。三、比如颞骨骨折直接损伤了听神经,内耳结构,导致耳聋,还有一些其他的原因,如颅脑的听神经中枢的病变,直接损伤听觉的中枢,也会导致耳聋。临床上引起耳聋的原因是非常多的,要根据患者的不同的原因,通过一系列的检查方法来寻找具体的发病原因来采取相应的治疗。
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如果说出现了一只耳朵听不见的情况,就需要考虑是不是有外耳道炎的病情了,当然还有中耳炎和神经性的耳聋疾病,都是不可忽略的。都需要及时的找到病因,对症进行治疗,从而保证听力的健康,只有在早期进行治疗,效果才会有保证。
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对于耳聋基因携带者,首先是要关注耳聋基因携带者的听力状况。如果耳聋基因携带者的听力状况没有问题,是正常的听力状态,在未来出现听力障碍的风险也存在。但是,和不携带耳聋基因人群的发病率一样。也就是说,不论是否携带耳聋基因,都要继续持续长期的关注听力的问题。如果对于耳聋基因携带者的听力状况,存在一些疑问。就需要通过进行全基因测序检查,来查看其他位点是否也存在一些问题。另外,对于耳聋基因携带者来讲,需要异常注意未来婚配的配偶,配偶也需要进行相应的耳聋基因检查;如果夫妻双方在相同的位点上,都携带着耳聋基因,那么未来他们的孩子出现耳聋情况的几率,就会增加。所以,耳聋基因携带者,一定要关注患者后代的健康状况。
孩子听力筛查没通过怎么办?
孩子听力筛查没通过怎么办:新生儿听力筛查如果没有通过,后续有进一步的检查流程。如果孩子在出生的三年之内做了第一次检查,没通过,相关的医院或者医务人员会告诉家长,在未来的某一个时间点,到某一个医疗机构去做进一步的检查。比如北京地区,会有定点的新生儿听力诊断中心,如果孩子在北京地区的某一家医院听力筛查没有通过,就会指定到听力诊断中心去做进一步的听力检查,做更加具体、更加复杂、更加全面、更加准确的诊断,这样可以把部分听力有障碍的新生儿,尽早诊断清楚,有利于孩子进一步的干预治疗。
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2018-08-10

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突发性耳聋
突发性耳聋,顾名思义就是指突然发生的耳聋。突发性耳聋有一个时间概念,是在几个小时到72小时之内听力突然下降,下降达到一定程度,称为突发性耳聋。一般是和听力正常或者和患者原来的状态相比,听力损失超过了15分贝,就认为是突发性耳聋。突发性耳聋部分患者症状比较轻,部分患者症状比较重,严重者甚至可以全聋。患有突发性耳聋的病人,一般都会合并眩晕的症状。治疗突发性耳聋的时候,需要通过改善循环,改善内耳的供血,这样既可以改善听力,也可以改善眩晕的症状。
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