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新生儿听力筛查怎么做

发布时间:2018-08-0956621次收听

语音内容:

新生儿听力筛查是指新生儿出生之后,三天之内做的听力检查,目的是希望早期发现、早期诊断、早期干预、早期治疗。新生儿听力筛查非常简单,使用一种简易的耳声发射诊断仪,在新生儿病房里操作也非常简单,耗时也非常短。新生儿听力筛查只是初筛,如果新生儿听力筛查中发现有问题的婴儿,应该做进一步检查。一般通过新生儿听力筛查的婴儿听力没有问题,但是并不是所有通过的婴儿听力都没有问题。所以经过新生儿听力筛查之后,还要定期进行检查。如果婴儿听力有问题,更需要进一步检查,明确诊断。一般在新生儿出生后的三天到三个月内,都应该到相应的听力机构、听力中心进一步检查,以排除或者进一步明确诊断。

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新生儿听力筛查是什么
新生儿听力筛查是使用一种客观、无创的听力学检测方法,对所有出生的新生儿做听力筛查,检测结果用于区分正常和可能异常的人群。当听力筛查没有通过的时候,只是提示家长,这个孩子有可能存在听力问题,需要做进一步的复查;进一步诊断,才能最终确诊孩子是否存在听力障碍。听力筛查现在作为国家一项免费的先天性疾病筛查的方案,已经在全国各地的助产机构开展。即每一个新出生的小宝宝,都将接受这个检查,家长都会获得相关的检测结果,要根据检测结果上提示的注意事项做下一步工作,或者是进行长期的听力学监测,或者是到指定的机构进行听力学的进一步检查。
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2018-09-21

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宝宝通过听力筛查能否说明听力完全正常
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耳聋基因筛查未通过一定会耳聋吗
如果进行耳聋基因筛查没有通过,不一定就会发生耳聋的情况。通常情况下,耳聋基因筛查没有通过,可以分为两种情况:第一种情况是患者或者是孩子,只携带某个耳聋基因。如果孩子只是耳聋基因的携带者,那么在未来,孩子就有出现耳聋的风险。但是,孩子不一定就会出现耳聋;在这种情况下,孩子是否会发病,和不携带耳聋基因的人群,是具有同样的概率。第二种情况是如果耳聋基因的检测结果,是耳聋基因发病者,患者一定就会存在耳聋发病的风险。而且,医生可以根据患者携带的具体耳聋的致病基因,来对患者进行后续的干预,并且可以对患者采取相应的一些治疗方案。所以,当检测者,取得耳聋基因检测结果的时候,应该进一步地进行耳聋基因相关的咨询。
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语音时长 01:34

2018-08-09

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突发性耳聋怎么办
突发性耳聋是指原因不明、突然发生的神经性耳聋。目前认为可能与病毒感染、血栓形成、自身免疫疾病等疾病相关,但是没有确切的病因。基于这种状况,患有突发性耳聋的病人,在排除了其他明确原因的基础上,治疗原则是以激素抗炎治疗为主,其次是营养神经的治疗和溶栓治疗,此外还有高压氧、理疗等一系列的治疗。目前针对突发性耳聋,国家制定了突发性耳聋的临床指南,大致的治疗包括激素治疗、营养神经、改善耳微循环、溶栓等治疗。大部分突发性耳聋病人,通过这样的治疗方案,都会有一定程度的好转或者是痊愈。
双侧人工耳蜗植入的优势
在过去的十年中,人工耳蜗植入已经成为治疗重度听力损害和耳聋的标准治疗形式之一。研究证明,单侧人工耳蜗植入的用户能获得很高水平的言语理解。但是,也显示单侧人工耳蜗用户在困难聆听环境下的表现明显下降,例如:噪音环境或群体交谈的情况下(鸡尾酒会效应)。