肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，是能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜，基本形态为杆状。肺炎支原体肺炎发病无季节性，但可能秋季较多。在封闭的人群中，如新兵训练营和幼儿园等，肺炎支原体感染可产生小规模的流行。肺炎支原体感染经常发生家庭内成员间的传播。肺炎支原体所致上呼吸道和下呼吸道感染与年龄有关系，3岁以下幼儿以上呼吸道感染多数，5~20岁年龄的人群主要表现为支气管炎和肺炎，成人则以肺炎多见。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播。大多数肺炎支原体感染为临床显性感染，而非隐性感染。大多数感染者仅累及上呼吸道在经过2~3周，病情加重，表现发热、全身不适、头痛和咳嗽。咳嗽是肺炎支原体感染的特点，在随后的1-2天，咳嗽的频率和严重程度增加，可能会使患者衰弱。患者，可进一步发展成为气管支气管炎或肺炎，与患者的年龄有一定的关系。在这一阶段原先的临床表现仍然存在，咳嗽更加严重，痰白色较少，偶尔痰中带血。血清学检查肺炎支原体IgM抗体阳性，或急性期和恢复期双份血清支原体抗体滴度呈四倍或四倍以上增长时，可诊断为肺炎支原体感染。

肺炎支原体抗体，肺炎支原体感染以后，我们人体会把它识别出来，针对于它产生抗体，去对它进行防御。这时候的抗体我们一般都分两种，一种是在急性期应急的时候，我们人体会产生一个急性的抗体，我们叫IgM，它一般是三周之内的，然后等感染大于三周以上，人体开始产生一个长久的抗体叫IgG，这个基本上出现IgG抗体的时候，感染源基本上大于三周以上，并且它可以持续到六个月，所以支原体抗体，阳性多提示有支原体感染这种情况的存在。那我们治疗也相对来说比较简单，首选是左氧，也就是呼吸喹诺酮，或者是大环内酯类的，提醒大家的是，就是18岁以下的孩子，不建议用呼吸喹诺酮，因为它可能会影响到骨骼的发育。治疗的疗程也相对长一些，因为有的时候会发现支原体不太好清除，甚至有一些文章会提示，半年以后，感染过的患者，半年以后肺内的组织里还能找到定植的支原体，这时候我们要观察一下患者的症状，如果他的刺激性咳嗽比较明显的话，建议查一下支原体抗体，进行针对性的治疗。

肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜基本形状为杆状。对β-内酰胺类抗生素不敏感。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播，吸入呼吸道后肺炎支原体杆状一端的细胞器内的黏附蛋白与呼吸道纤毛上皮细胞上的糖蛋白受体相结合，随后发生纤毛的停滞，病原体释放过氧化氢及其他超氧基团，造成上皮细胞破坏，随后发生浅层粘膜广泛性损伤。首次感染肺炎支原体后，病原体可在呼吸道粘膜内形成常驻时间达数月（免疫低下患者甚至达数年）成为正常携带者。这种黏膜内的常住极少侵犯粘膜以下，但在免疫抑制患者或非免疫抑制患者接受腔镜时，肺炎支原体可进入粘膜下和血流，并播散到其他器官。

肺炎支原体化验单应看IgM及IgG，感染后白细胞、中性粒细胞、c反应蛋白、血沉和PCT会有相应的升高。如果患者感染了肺炎支原体，首先要进行血常规、c反应蛋白、PCT等一些炎性指标的检查。培养中如果能培养出支原体，即可以明确诊断。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染的指标，尤其是儿科患者。在成人中IgM抗体阳性是急性感染的指标，但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染是IgM抗体可能缺如。肺炎支原体急性感染血清学诊断应包括IgM及IgG。IgA抗体在所有年龄组可作为急性感染的指标，与IgM抗体相比，IgA抗体在感染时达到高峰的时间短且下降早，但实际诊断的价值还需进一步研究。

在人体感染肺炎支原体时，血清学在肺炎支原体感染实验室诊断中，具有重要的意义。机体首次感染肺炎支原体抗体一般在三到六周达到高峰持续数月或数年后逐步下降。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染的指标。但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染是IgM抗体可能缺如。如果IgM抗体缺如，我们就要需要检测支原体IgG抗体，IgG抗体较IgM抗体出现的晚，如显著升高提示近期感染，如果明显降低，说明处于感染的后期，然后临床上再结合患者咳嗽、咳痰，尤其是刺激性干咳。影像学往往是间质性肺炎的改变，我们根据患者IgM阳性，以及他临床表现和肺部体征，可以明确诊断为肺炎支原体感染。