做了无创DNA检测不需要再进行唐氏综合症的血清生化指标的筛查。无创是指母体外周血的胎儿DNA检测，可以有效了解胎儿是否有染色体异常发生的风险，准确率是比较高的。而唐氏筛查是指在妊娠16周到18周，通过进行血清生化指标的检测来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。但无创DNA的检测对于开放性神经管畸形的检查效果不好，所以要同时结合22~2三周的胎儿畸形的筛查，可以弥补通过唐筛检测的准确率。

孕妇最常听见的医生嘱咐，就是好好关注胎动，认真数胎动。为什么要做这件事情，因为胎动是孕妈妈监测孩子宫内状况最直接、最主动的方法。因为可以及早的发现，胎儿在宫内是否有缺氧的表现。从主要的临床监测来看，胎动手段非常重要，在孕期还提供超声、胎心监护，胎儿在宫内的生物物理评分，还有孩子的血流动力学的监测等，来评估孩子在宫内是否缺氧。因为胎盘脐带因素，孩子先天性的发育原因，还有母体的疾病等各种因素，如果一旦造成了缺氧，就会影响孩子在宫内的生长发育。如果是急性严重的缺氧，甚至会引起孩子神经系统的严重损害。

在孕期的系统检查里头，有一个非常重要的检查，叫做唐氏综合征筛查，或者是染色体异常的筛查试验。在普通的人群里很少听到这个事情，但是为什么要在孕期，做这样一个特殊的检查来及早的发现这类异常。因为孕期除了做超声检查以外，还要做一个这方面的筛查。因为有些情况下超声检查，有时候不能够完全评估出来，孩子出现染色体异常的表现，尤其是唐氏综合征。因为唐氏综合征，在普通人群的发生率是比较高的，八百到一千分之一。随着孕妇年龄的逐渐增加，发病率也会明显的上升，甚至到了40岁左右会出现1%的发生率。这种孩子出生以后，会出现严重的智力障碍，所以，对家庭和社会带来沉重的负担。18-三体综合征和13-三体综合征也都是染色体数目的异常，后两种18-三体综合征、13-三体综合征，宝宝出生以后是不能够存活的。

在一般情况下，女性产检前一天晚上是可以吃东西的。如果没有特殊要求是可以吃的。尤其女性到了孕晚期，一定要到晚上八九点钟有一顿加餐，因为孕妇以及胎儿在孕晚期时容易出现饥饿。胎儿在夜间也会发生活动量增加，那么胎儿容易发生低血糖的风险。如果医生没有特殊说明，孕妇需要早晨空腹去医院进行检查，这种情况下，整个孕期一般只有三次，第一次是做早孕期，建档化验需要空腹。第二次是在孕二十四到二十八周时进行产科糖耐量检查时，则需要空腹。第三次是在孕三十四到三十六周做一些化验复查，则建议早晨空腹去，前一天晚上也是可以吃的，但是注意避免吃太油腻或者太饱，太晚就可以了。

孕妇在做超声检查的时候，医生会用超声检查的探头在子宫腔的四个象限上进行扫描。在扫描的过程当中，会发现胎儿是位于一个椭圆型的羊膜腔里面，可以把它划分为一横一纵，用十字交叉法来进行划分以后，通过这四个象限来判断羊水量的多少。测量每一个象限切面的深度以后相加，叫做羊水指数。一般通过羊水指数来判断羊水量的多少，如果羊水指数小于5，就提示羊水量少，胎儿可能处于一个危险的状态；如果羊水指数小于8，就提示羊水偏少，需严密观察；如果羊水指数大于20，就提示羊水量偏多，一定要警惕，并且及时和孕检的医生进行沟通。