孕妇促甲状腺素偏低对胎儿有无影响需要看促甲状腺激素降低的幅度，是否伴有其甲状腺功能指标的异常等来判断。怀孕期间促甲状腺激素轻微的偏低对宝宝基本没有影响。孕期的常规化验时会有甲状腺功能的检查，包括促甲状腺激素TSH、甲状腺激素T3、T4、游离T3、游离T4及各种抗体的检查，如果其他指标都是在正常范围，仅仅是促甲状腺素TSH轻度的升高，不要过于担心，此时可能是孕期（甲状腺）功能一过性的生理改变，这种情况无论是对母亲，还是对胎儿都没有影响，也不需要进行任何治疗。但是如果（促）甲状腺激素明显下降，同时伴有其他指标的异常，特别是游离T3、T4的明显升高时，可能影响胎儿的健康。此时母亲是甲状腺功能亢进的状态，由于母体的促甲状腺素分泌下降，会导致胎儿生长发育迟缓或者智力低下；严重的还可能会导致流产或者是早产情况。如果能够顺利地分娩新生儿，可能会患上先天性的甲状腺功能减退症，出现“呆小症”，孩子生长发育迟缓，身材矮小而且伴有智力水平的降低，对于整个家庭和社会造成一定的影响。孕期的甲亢也会影响母亲的健康，所以一定要引起高度重视。对于促甲状腺激素水平下降的孕妇，一定要完善相关检查明确诊断，如果诊断为甲亢，怀孕期间，就要在医生指导下服用抗甲状腺药，如丙硫氧嘧啶等，治疗期间一定要定期复查，根据甲状腺功能的情况及时调整药物剂量。

对于有甲状腺家族史的患者，有糖尿病和自身免疫功能异常患者，或是怀孕的患者，要及时的进行筛查，定期做甲状腺功能和B超的筛查。注意均衡饮食，多吃富含碘的食物。甲减的病因可能与遗传自身免疫感染、手术等有关。对于有甲状腺家族史的这一类的患者的一个筛查，定期做甲状腺功能和b超的筛查，就能及时的发现甲减的患者，及时的发现和治疗。还有一部分人，是由于不孕不育来就诊，也是有甲减的这类的病因。那针对这类的患者，一定要及早的发现及早治疗。另外，一型糖尿病和自身免疫功能异常的患者，往往也存在着甲减的可能，所以要及时的筛查，还有一种地方性呆小症的患儿，是由于母亲在怀孕期间缺碘引发的，所以也要针对很多地区缺碘情况的患者。如果预计怀孕，要及时的注意这类患者的补碘，及时的发现甲减的一个可能。再有就是在做甲状腺的手术，无论是肿瘤还是碘131治疗之后的这类的患者。一定要要注意均衡饮食，吃富含碘的这些食物，适量的调控这类的饮食的摄入。

甲减可以由甲状腺、垂体、下丘脑的功能异常引起。甲减是由于甲状腺激素缺乏，机体代谢活动下降所引起临床综合症，成人后发病的称为“成人甲减”，胚胎期或婴儿期发病者，称“呆小病”或“克汀病”。地方性甲状腺肿是因为饮食中碘不足引起甲状腺功能减退。因为碘缺乏甲状腺细胞过度激活增生以便从血液中吸取更多的碘，导致甲状腺增大。母体在妊娠期患自身免疫性甲状腺疾病，致甲状腺发育不良或甲状腺激素合成障碍也都可导致新生儿甲减的发生。成人甲减最常见原发于甲状腺本身的损害，主要是由自身免疫性甲状腺炎的后期发展结果所致。其次因甲亢进行甲状腺手术或放射性核素治疗引起甲减，偶尔见于甲状腺痛颈部放射性治疗后，急性甲状腺炎等，除甲状腺本身疾病外，少数可因垂体或下丘脑病变引起甲状腺激素合成分泌障碍而发生甲减。

先天性甲状腺功能减退症是由于患儿甲状腺先天性缺陷，或因母孕期饮食中缺碘所致，其主要临床表现为体格和智能发育障碍。病因有如下几种:1、原发性：85％先天性甲减是由。于甲状腺发育不良导致；而剩下15％则由于甲状腺素合成或者释放先天性障碍导致。2、中枢性：多同时合并其他垂体激素缺乏表现，如低血糖、ACTH、GH偏低、小阴茎等表现，这种情况需要完善内分泌系统的相关检查，以明确病因。大脑在最初2-3年的发育需要甲状腺素，如果在其期间未积极有效治疗，引发神经系统后遗症的概率较高由于先天性甲低发病率高，在生命早期对神经系统功能损害重且其治疗容易、疗效佳，因此早期诊断、早期治疗至为重要。新生儿筛目前多采用出生后2～3天的新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛，结果大于20mU/L时，再检测血清T4、TSH以确诊。该法采集标本简便，假阳性和假阴性率较低，故为患儿早期确诊，避免神经精神发育严重缺陷的极佳防治措施。

甲减轻者早期没有明显的特异性症状，有典型症状的时候各个器官都可以有明显的症状。比如说畏寒，寒战乏力，表情痴呆，反应迟钝，情绪低落，记忆力降低，对周围什么都提不起兴趣。声音嘶哑，听力障碍，舌头厚、大，少汗，皮肤干燥、粗糙，皮肤温度低，头发稀少，手掌皮肤变黄，也可以出现便秘，心跳缓慢。女性可以出现月经异常、不孕、体重增加，有一部分可以出现关节的疼痛，颜面浮肿，属于非凹陷性的水肿，以及出现心包的积液或者是心力的衰竭。重症的话可以出现粘液性昏迷，常见于老年人，比如说出现嗜睡，精神的异常，甚至出现昏迷，心力衰竭，呼吸衰竭等，这时死亡率较高。甲减的临床表现主要为代谢率降低以及交感神经兴奋下降。