动脉导管未闭的治疗原则就是防止新的毛炎，有效的控制心功能不全、肺动脉高压。一般的主张及时尽早的手术治疗，手术可以介入治疗为主，一般的早产儿，如果一岁以前可以观察，动脉导管是否能够自行的闭合。一岁以后动脉导管仍未闭就可以采取手术的治疗。还有药物治疗，药物治疗主要是以布洛芬、硬脱镁锌等非载体的抗炎药物，这些药物有促进动脉导管的闭合的作用。但是这些药物的副作用还是比较大的，主要导致胃部的穿孔或者影响血小板的凝集等等。一般来说超过一岁以上的患儿，应该采取手术治疗，手术分为两种，一种是动脉导管的切断缝合手术，这是一个新外科的手术，需要开胸，手术创面比较大，但手术比较彻底，同时有可能还需要解决的其他的血管畸形的可以一块做。第二个是以介入为主的手术，这个手术创面的比较小，恢复起来比较快。这个是现在大多数动脉导管未闭采用的都采用介入手术的方法来治疗这个疾病。

动脉导管未闭是我国最常见的先天性心脏病的类型之一，它会严重的困扰着新生儿的健康。在临床中发现，孩子在妈妈的肚子里的时候都有动脉导管，它是为了给胎儿充分的供血、供氧用的。当胎儿出生之后，通过肺来呼吸有效的肺循环，动脉导管就失去了它的作用，就会自行的闭合。如果出生以后胎儿的动脉导管仍没有闭合，就诊断为动脉导管未闭，但是大家大可不必过分紧张，因为研究发现三岁之前动脉导管还是有自己闭合的可能，可以对其进行密切的随访和观察。如果动脉导管分流很大，建议患者积极的手术治疗，如果只是一两毫米左右的，可以进行密切的随访、观察，看看它自己能不能闭合。即使没有闭合，这种很小的动脉导管未闭，也不着急去马上去处理。如果是分流很大，会严重的影响到患者的肺动脉，甚至有形成肺动脉高压的可能，在医生的指导下，患者要进行早期的积极干预，如果三岁之后没有闭合，在医生的指导下，可能会采取微创介入的办法。如果三岁之后定期随访，自己闭合了，它再重新开放的可能性就几乎很小了，那就可以达到自己愈合的目的了。

动脉导管未闭是因为导管发育比较粗。动脉导管本身是一个正常的心脏解剖结构，主要是在主动脉的夹部和肺动脉的起始部之间有导管，在母体内是正常的一个通道，是胎儿循环必需的；因为胎儿时还没有肺循环，主要靠导管进行肺循环，所以导管在体内正常是存在的，出生后应该闭上。动脉导管未闭，患者出生后因为肺主动脉压力要比肺动脉压力高，这样心脏每次收缩时要进行分流，叫左向右分流。这种分流会增加右心负荷，右心负荷较大可能会出现肺动脉压力增高，所以也出现左向右分流的临床症状。这样主叶肺动脉压力增高后，导致严重时可能出现艾森曼格(eisenmenger)综合征，失去手术的机会。所以动脉导管未闭现在目前治疗办法也比较明确，99%都采取介入的办法，应该早期进行治疗。

动脉导管大小、长短和形态不一，可分为三型：管型，导管长度多为一毫米左右，直径粗细不等；漏斗型，长度与管形相似，但近主动脉端粗大，肺动脉端逐渐变窄；窗型，肺动脉与主动脉紧贴，是两者之间唯一孔道，直径较大。

动脉导管未闭导管细小者，可无临床症状；导管粗大者，可有咳嗽气急、喂养困难及生长发育落后。分流量大者，因相对性二尖瓣狭窄，在心尖部可闻及较短的舒张期杂音、肺动脉瓣及第二心音增强；婴幼儿肺动脉压力较高，常仅听到收缩期杂音。