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扭转痉挛(扭转性肌张力障碍、特发性扭转痉挛)

扭转痉挛

扭转痉挛概述

扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭转性肌张力障碍(torsiondystonia)、原发性肌张力障碍(primarydystonia),临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。分为原发性及继发性,原发性多见。
  • 发病部位在哪里?神经
  • 应该挂什么科?普通内科
  • 有什么典型症状?不自主运动、痉挛性斜颈、腿脚抽筋、智力减低、口齿不清
  • 应该做哪些检查项目呢?骨关节及肌肉MRI、CT、血清学检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?学龄儿童和青少年

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廖张元

Q: 扭转痉挛是什么病

A: 扭转痉挛属于锥体外系疾病,由肌张力异常所致,表现为全身扭转的肌张力障碍,该病是一组全身肌肉发生不自主扭转样运动,是肌张力障碍的一种类型,扭转痉挛首发症状大多是一侧下肢的轻度运动障碍,患有该病要及时治疗。

范存刚

Q: 扭转痉挛是什么

A: 扭转痉挛主要是肢体,甚至全身的不自主的扭动,是全身性肌张力障碍的一种。根据发病的原因,扭转痉挛分为原发性的和症状性的。原发性的除了肌张力障碍的症状之外,没有明显的神经退行性疾病,症状性的扭转,痉挛常见于多种神经系统疾病。

范存刚

Q: 扭转痉挛是什么

A: 扭转痉挛是指全身性扭转性肌张力障碍,又称畸形性肌张力障碍,临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。扭转痉挛是全身性肌张力障碍中的一种临床表现类型,也是原发性肌张力障碍中最有特征性的表现。按病因可分为原发性和继发性两型。发病多在5~15岁,有家族史者,第2代比第1代发病年龄有提早的趋向。患者中60%有遗传,其中常染色体显性和隐性遗传各占一半,40%患者为散发。以年轻人发病多见,病初只表现局限性的肌张力障碍症状,以后波及全身,造成扭转痉挛。

阳虹

Q: 什么是扭转痉挛

A: 扭转痉挛是由于肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转引起的,有原发性和继发性特点,原发性比较多见。轻微影响正常运动、吞咽、语言等功能,严重可能导致智力减退,甚至残疾,因此患者要积极配合手术治疗,药物治疗的同时,还要注意高热量、高蛋白饮食,多吃富含维生素和容易消化的食物。

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